بررسی ارتباط چندشکلی ژنتیکی vntr در پروموتر xrcc5 با ریسک ابتلا به سرطان معده

thesis
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم پایه
  • author سمیرا پاشایی
  • adviser مصطفی سعادت
  • Number of pages: First 15 pages
  • publication year 1393
abstract

آسیب های وارده به dna می تواند نواقصی را در رونوشت rna و پروتئین های ترجمه شده ی آنها بر جای گذارد که باید ترمیم گردد. یکی از این آسیب ها شکست های دو رشته ای dna است که سیستم ترمیمی این نوع شکست، شامل دو مسیرnonhomologous end joining (nhej) و homologous recombination (hr) می باشد. هر گونه تغییرات مثل چند شکلی های ژنتیکی در این دو مسیر ترمیمی می تواند منجر به سرطان شود. پروتئین های درگیر در مسیر nhej شامل xrcc5(ku80)، xrcc6(ku70)، xrcc4، dna-pk و dna ligase iv می باشند که نقص در این پروتئین ها منجر به از بین رفتن پایداری ژنومی می شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط چند شکلی vntr در ژن xrcc5 با خطر ابتلا به سرطان معده می باشد. این مطالعه شامل 159 نفر بیمار مبتلا به سرطان معده و 242 نفر سالم می باشد. از روش pcr برای تعیین ژنوتیپ چند شکلی vntr در ژن xrcc5 استفاده شد. تفاوت در فراوانی های گروه شاهد و بیمار را با آزمون کای2 و میزان خطر، نسبت شانس (or) و فاصله اطمینان 95% را با کمک رگرسیون لجستیک بدست آوردیم. نتایج ما در این مطالعه نشان داد که ارتباط معنی داری بین ژنوتیپ های این ژن و خطر ابتلا به سرطان معده وجود ندارد.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

بررسی ارتباط چندشکلی تک نوکلئوتیدی rs17859812 پروموتر ژن MUC5AC با خطر ابتلا به سرطان معده

زمینه و هدف: ژن MU5AC با کد کردن یکی از موسین­های اصلی ترکیب موکوس مخاط معده، نقش مهمی در حفظ مخاط معده در برابر فاکتورهای آسیب­زا دارد و بیان آن در سرطان معده کاهش می­یابد. با توجه به تأثیر چندشکلی­های ناحیه پروموتری در بیان ژن­ها، در این مطالعه ارتباط چندشکلی تک نوکلئوتیدی ناحیه پروموتری ژن MU5AC با خطر ابتلا به سرطان معده بررسی می‌شود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، ابتدا قسمتی از...

full text

افزایش خطر ابتلا به سرطان معده با ژنوتیپ CC در چندشکلی -31C/G پروموتر ژن Survivin

زمینه و هدف : سرطان معده یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها در سراسر جهان است. ژن Survivin با کدکردن یک پروتئین مهارکننده آپوپتوز، نقش مهمی در حفظ یکپارچگی مخاط معده داشته و برای عملکرد طبیعی معده لازم است. در سرطان معده بیان این ژن به‌طور قابل توجهی افزایش می‌یابد. با توجه به نقش چندشکلی‌های ناحیه پروموتری در بیان ژن‌ها، این مطالعه به منظور تعیین چندشکلی تک‌نوکلئوتیدی -31C/G (rs9904341) در پروموتر ژنSu...

full text

افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه با کاهش تعداد تکرارهای VNTR پروموتر ژن RHOB

Background & Aims: Breast cancer is the most common cancer among women and the second most common cause of death from cancer. In Iran, of 10 to 15 women, one woman has the risk of breast cancers. The RHOB gene is one of the genes that is associated with cancer and the coding of the protein with GTPase functional and studies have shown that expression of this gene increases in breast cancer...

full text

افزایش خطر ابتلا به سرطان معده با چند شکلی VNTR ژن SIRT3

Background and purpose: Gastric cancer is the most common cancer associated with high mortality worldwide. One of the genes that is down-regulated in gastric cancer, is the SIRT3 that encodes the histone deacetylase enzyme. There is a variable number tandem repeat (VNTR) polymorphism in the intron 5 of SIRT3 gene and evidence shows that expression of SIRT3 gene increases by increase in the numb...

full text

بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم C26304T ژن XRCC1 با استعداد ابتلا به سرطان معده در جمعیت گیلان

چکیده زمینه و هدف: سرطان معده یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌‌ها می‌باشد و تشخیص زود هنگام می‌تواند در روش درمان مؤثر باشد. ناپایداری ژنومی و در نتیجه بروز تغییرات ژنی یک مرحله مولکولی و پاتوژنیک قاطع می‌باشد که در اوایل روند سرطان‌زایی معده رخ می‌دهد. ژن XRCC1 یکی از مهم‌ترین ژن‌های ترمیم DNA می‌باشد. پروتئین XRCC1 نقش اساسی در مسیر ترمیم DNA با برداشت باز ایفا می‌کند. پلی‌مورفیسم‌های ژن XRCC1 توانا...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شیراز - دانشکده علوم پایه

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023